დღეისათვის კომპანიამ დაასრულა II ფაზის კლინიკური კვლევის შესაბამისი სამუშაოები და ალბენატიდის ინექციის III ეტაპის კლინიკური გამოცდის მომზადება. კლინიკური კვლევების წინასწარი კლინიკური შედეგებისა და კლინიკური კვლევების დამტკიცების შედეგად, ალბენატიდის ინექცია, კომპანიის ფაქტობრივ მდგომარეობასთან ერთად, კომპანიას მიაჩნია, რომ მას უკვე აქვს პირობები, რომ დაიწყოს III ეტაპი კლინიკური გამოცდა და გადაწყვეტს დაიწყოს III ფაზის კლინიკური გამოცდა. .
Albenatide არის კლასი 1.1 პრეპარატი II ტიპის დიაბეტის სამკურნალოდ. ეს არის ხანგრძლივი მოქმედების GLP-1 რეცეპტორის აგონისტური პრეპარატი, რომლის ინექცია შესაძლებელია კვირაში ერთხელ, რაც მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს პაციენტის შესაბამისობას მედიკამენტებთან.

კომპანიამ ალბინატიდის ინექციის I ეტაპის კლინიკური ტესტირება ჩაატარა ჯილინის უნივერსიტეტის პირველ საავადმყოფოში, ხოლო ალბენატიდის ინექციის ფაზა II კლინიკური ტესტირება 28 საავადმყოფოში, მათ შორის პეკინგის უნივერსიტეტის სახალხო საავადმყოფოში. მას შემდეგ, რაც ალბენატიდის ინექციის მეორე ფაზის კლინიკური ტესტირება დასრულდა, 2019 წლის 7 ივნისს, კომპანიამ ჩაატარა შემდგომი სტატისტიკური ანალიზი და შესაბამისი კვლევის მონაცემების კოლაგენცია. ამ დრომდე კომპანიამ დაასრულა II ეტაპის კლინიკური გამოკვლევა, რომელიც დაკავშირებულია ალბენატიდის ინექციასთან. ალბენატიდის ინექციის II ფაზის კლინიკური კვლევის შედეგებმა აჩვენა, რომ მიღწეულია II ფაზის კლინიკური გამოკვლევის მთავარი ბოლო წერტილი.